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Sindrome di Cogan

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Sintomatologia[ modifica modifica wikitesto ] La sindrome viene sovente indicata come una vasculite, mentre le vasculiti dell' aortadel polmone o altre in realtà sono solo i sintomi più caratterizzanti insieme all'ipereosinofilia e la cheratite interstiziale non luetica, di questa sindrome. Colpisce soggetti giovani con eguale distribuzione tra i due sessi.

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Attualmente si pensa che la sindrome di Cogan sia una malattia autoimmune. L'infiammazione nell'occhio e nell'orecchio è dovuta al sistema immunitario del paziente che produce anticorpi che attaccano l'orecchio interno e il tessuto oculare. L'infezione da batteri Chlamydia pneumoniae è stata dimostrata in alcuni pazienti prima dello sviluppo della sindrome di Cogan, portando alcuni ricercatori a ipotizzare che la malattia autoimmune possa essere iniziata dall'infezione.

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Tuttavia la C. L'esame con lampada a fessura è essenziale. Recenti lavori hanno suggerito che la risonanza magnetica ad alta risoluzione e gli anticorpi per gli antigeni dell'orecchio interno possono essere utili. Quando sono necessarie grandi quantità di steroidi o se la malattia è grave e non risponde alla terapia con steroidi, si raccomandano spesso altri farmaci immunosoppressori.

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Questi farmaci immunosoppressori includono metotrexatociclofosfamideciclosporina o azatioprina. In alcuni casi, sono prescritte combinazioni di questi medicinali. URL consultato il 2 maggio InteliHealth:su web. URL consultato il 2 maggio archiviato dall' url originale il 14 ottobre Allen, C.

Christine Cox e Mary R. Jacobs, Use of immunosuppressive agents in the treatment of severe ocular and vascular manifestations of Cogan's syndromedg perdita di peso The American Journal of Medicine, vol.

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Bicknell e J. Holland, Neurologic manifestations of Cogan syndromein Neurology, vol. Joseph C.

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