Perdita o aumento di peso di lisinopril, LISINOPRIL (RATIOPHARM) 20 mg compresse divisibili — Mediately Farmaci

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Ipersensibilità al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6. Anamnesi di angioedema correlato a precedente terapia con ACE inibitori Angioedema ereditario o idiopatico. Ipotensione sintomatica Raramente è stata riscontrata ipotensione sintomatica in pazienti con ipertensione non complicata.

Se soffre di diabete o la sua funzione renale è compromessa ed è in trattamento con un medicinale che abbassa la pressione del sangue, contenente aliskiren. Si rivolga al medico se sviluppa una tosse secca persistente per un lungo periodo dopo l'inizio del trattamento con questo medicinale.

Ipotensione sintomatica è stata osservata nei pazienti con scompenso cardiacoassociato o meno a insufficienza renale. Se si verifica ipotensione, il paziente deve essere posto in posizione supina e, se necessario, dovrebbe essergli somministrata una infusione endovenosa di soluzione fisiologica.

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Tale effetto è previsto e generalmente non costituisce motivo di sospensione del trattamento. Il trattamento con lisinopril non deve essere iniziato nel caso di pazienti con infarto miocardico acuto, i quali sono a rischio di ulteriore grave deterioramento emodinamico dopo trattamento con un vasodilatatore. Questi sono pazienti con pressione sistolica minore di mm Hg oppure quelli in shock cardiogeno.

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La dose di mantenimento è da ridurre a 5 mg o temporaneamente a 2,5 mg, se la pressione sistolica è di mm Hg o inferiore. Il monitoraggio routinario del potassio e della creatinina fanno parte della normale gestione medica di questi pazienti.

In tale situazione è stata riferita una compromissione renale acuta generalmente reversibile.

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La contemporanea presenza di ipertensione renovascolare aumenta il rischio di ipotensione grave e di insufficienza renale. In questi pazienti il trattamento deve essere iniziato sotto stretto controllo medico perdita o aumento di peso di lisinopril posologie ridotte ed accuratamente titolate. In tali casi, Lisinopril Actavis deve essere prontamente sospeso e si deve istituire un appropriato trattamento e monitoraggio per assicurarsi della completa regressione dei sintomi prima di dimettere il paziente.

Molto raramente sono stati segnalati eventi fatali dovuti ad angioedema associato ad edema della laringe o della lingua.

Nei pazienti in cui siano interessate la lingua, la glottide o la laringe, si possono avere ostruzione delle vie aeree, specialmente quelli con un pregresso chirurgico alle vie aeree.

  • Uso in pazienti ipertesi pediatrici di età dai 6 ai 16 anni La dose iniziale raccomandata è di 2,5 mg una volta al giorno in pazienti con peso da 20 a In bambini con funzione renale diminuita, deve essere considerata una dose iniziale più bassa o intervalli per aumentare la dose.
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Il paziente deve essere posto sotto stretta sorveglianza medica fino a completa e prolungata risoluzione dei sintomi. Reazioni anafilattoidi nei pazienti in emodialisi Nei pazienti in dialisi con membrane ad alto flusso es.

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AN69 e trattati contemporaneamente con un ACE inibitore sono state segnalate reazioni anafilattoidi. Reazioni anafilattoidi durante aferesi delle lipoproteine a bassa densità LDL Raramente, nei pazienti che ricevono ACE inibitori durante aferesi delle lipoproteine a bassa densità LDL con destrano solfato si sono verificate reazioni anafilattoidi con rischio di vita per il paziente.

Oltre al loro effetto farmacologico principale, i beta-bloccanti fanno aumentare di peso soprattutto nei primi mesi di trattamento, seguiti da una fase di stallo. Questo effetto potrebbe dipendere da una duplice azione collaterale 1 : inibizione della lipolisi mancata demolizione dei lipidi negli adipociti indotta da catecolamine, diminuzione del dispendio energetico a riposo. Questi effetti sono stati confermati in studi clinici. Una indagine 2 sui farmaci antipertensivi, in cui sono stati coinvolti oltre

Desensibilizzazione In pazienti in terapia con ACE inibitori sottoposti a un trattamento desensibilizzante p. Negli stessi pazienti tali reazioni sono state prevenute sospendendo temporaneamente il trattamento con ACE inibitori, ma sono ricomparse dopo che il farmaco era stato inavvertitamente risomministrato.

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Insufficienza epatica Molto raramente, il trattamento con ACE inibitori è stato associato ad una sindrome che ha inizio con un ittero colestatico e progredisce fino alla necrosi epatica fulminante e talora alla morte. Il meccanismo di tale sindrome non è noto.

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I pazienti che assumono lisinopril e sviluppano ittero o marcati aumenti degli enzimi epatici devono interrompere lisinopril ed essere sottoposti ad adeguato controllo medico. Nei pazienti con funzione renale normale e in assenza di altri fattori di complicazione, raramente compare neutropenia.

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Alcuni di questi pazienti hanno sviluppato infezioni gravi, che in pochi casi non hanno risposto ad una terapia antibiotica intensiva. Se questi pazienti vengono trattati con lisinopril si raccomanda di eseguire un controllo periodico della conta dei globuli bianchi e di invitarli a segnalare qualunque episodio di infezione.

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Tosse In seguito alla di somministrazione di ACE inibitori è stata segnalata la comparsa di tosse. Caratteristicamente, questa tosse è secca, persistente e si risolve alla sospensione del trattamento. La tosse indotta dagli ACE inibitori deve essere tenuta in considerazione come parte della diagnosi differenziale della tosse.

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Iperpotassiemia In alcuni pazienti in terapia con ACE inibitori, lisnopril incluso, è stato segnalato un aumento delle concentrazioni sieriche di potassio. I pazienti a rischio di comparsa di iperpotassiemia sono quelli affetti da insufficienza renale, diabete mellito non controllato, trattati contemporaneamente con diuretici risparmiatori di potassio, integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio, ovvero pazienti in trattamento con altri farmaci che provocano un aumento del potassio plasmatico p.

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